8月25日，海思科医药集团（002653.SZ）宣布与美国Sentivera Therapeutics达成独家许可协议，将旗下一款临床前口服自免小分子资产的全球（除大中华区外）开发、生产和商业化权益授予对方。根据协议，Sentivera将向海思科支付约7589万美元的首付款，其中包括4000万美元现金及价值约3589万美元的Sentivera公司17.5%股权（11,964,016股）。此外，海思科还有望取得最高14.6亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，以及未来产品净销售额最高10%的分层特许权使用费。若Sentivera后续达成再许可交易，海思科还将享有再许可收入分成。

8月24日，CDE官网公示显示，石药集团1类新药SYS6010拟纳入突破性治疗品种，适应症为：经免疫和含铂化疗治疗失败的复发或转移性头颈部鳞癌患者。公开资料显示，SYS6010为一款EGFR靶向抗体偶联药物（ADC）。

8月24日，中国生物制药宣布CPX301可溶微针获美国FDA临床试验默示许可，拟用于体重管理。CPX301是中国生物制药核心企业北京泰德制药研发的GLP-1受体激动剂可溶微针贴片，具有给药便捷、递送高效、无菌安全、储运便利的特点，有望为需要长期体重管理的人群给予一种新的给药选择。

8月21日，华北制药公告，六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP02572、2026LP02573)，同意本品召开预防由GI.1、GII.2、GII.3、GII.4、GII.6和GII.17六种诺如病毒基因型感染引起的急性胃肠炎的临床试验。

8月20日，CDE官网公示显示，信达生物申报的1类新药IBI3042获批临床，拟用于成人超重或肥胖患者体重控制。IBI3042是一款GLP-1口服小分子周制剂。IBI3042为一种新型口服每周一次小分子GLP-1受体激动剂，拟用于治疗2型糖尿病和肥胖。

8月20日，时安生物宣布完成A轮系列融资，合计金额近4亿元人民币，涵盖Pre‑A轮、A轮及A+轮，结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项，公司已累计取得近10亿元研发资金，为siRNA双靶和脂肪、肌肉、心肌、肾脏等肝外递送管线开发给予坚实资金底座。

8月19日，CDE官网公示，正大天晴申报的1类新药TQF6422注射液获批临床，拟开发用于成人肥胖患者，或超重且合并至少一种体重相关合并症的患者的体重管理。根据正大天晴公开资料，TQF6422为一款全人源ActRⅡA/B单抗，可顺利获得维持瘦体重与减少脂肪来改善减重质量。

8月17日，民为生物宣布该公司1类新药MWN117注射液临床试验申请获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，拟定适应症为超重或肥胖。MWN117注射液是民为生物自主研发靶向INHBE的siRNA。

8月17日，复宏汉霖宣布与山德士达成战略合作，前者将授予后者在除中国外的全球范围内至多10款合作产品（覆盖单抗/ADC、生物类似药资产）的注册及商业化独家权利。双方首批达成约定的产品包括西妥昔单抗生物类似药HLX05-N、依洛尤单抗生物类似药HLX16、贝利尤单抗生物类似药等3款产品，并就复宏汉霖自主开发的透明质酸酶HLXTE-HAase1001达成选择权。

8月14日，金赛药业宣布近期自主研发的GenSci148注射液获国家药品监督管理局批准召开临床试验，拟用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的治疗。